Argo Biopharma esittelee HAE-hoidon tuloksia Bradykinin Symposiumissa
Argo Biopharma julkisti uusia vaiheen II tuloksia siRNA-terapeuttinsa BW-20805:n kliinisistä tutkimuksista. Tulokset koskevat perinnöllistä angioödeemaa (HAE).
Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma) esittelee päivitettyjä vaiheen II kliinisten tutkimusten tuloksia siRNA-terapeuttinsa BW-20805:stä. Lääke on tarkoitettu perinnöllisen angioödeeman (HAE) hoitoon.
Tuloksia esitellään suullisessa esityksessä Bradykinin Symposium 2026 -tapahtumassa, erityisesti istunnossa, joka keskittyy perinnölliseen angioödeemaan. Symposium järjestetään Shanghaissa ja New Yorkissa 4. syyskuuta 2026.
BW-20805 on Argo Biopharman kehittämä pieni häiritsevä RNA (siRNA) -molekyyli, joka pyrkii estämään HAE-oireita aiheuttavien proteiinien tuotantoa. Vaiheen II tutkimuksen tavoitteena on arvioida lääkkeen turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa potilailla, joilla on HAE.
Argo Biopharma on kliinisen vaiheen siRNA-terapeutiikkoihin keskittynyt lääkeyhtiö. Yhtiö pyrkii kehittämään uusia hoitoja harvinaisiin sairauksiin. HAE on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa toistuvia ja kivuliaita turvotuksia eri puolilla kehoa.
Tapahtumassa esiteltävät päivitetetyt tulokset tarjoavat lisätietoa BW-20805:n potentiaalista HAE-potilaiden hoitovaihtoehtona.