Ascletis esitteli lihavuustutkimuksen tuloksia
Ascletiksen uusi lääkeaihio ASC36_35FDC on osoittanut potentiaalia kerran kuukaudessa tai kerran vuosineljänneksessä annettavaksi ja merkittävää painonlaskua esikliinisissä tutkimuksissa.
Hongkongissa sijaitseva Ascletis Pharma esitteli keskeisiä prekliinisiä tietoja uudesta lääkeaihiostaan, ASC36_35FDC, Euroopan diabetestutkimusyhdistyksen (EASD) vuosikokouksessa Milanossa. ASC36_35FDC on yhdistelmävalmiste, joka sisältää kahta eri yhdistettä, ASC36-peptidiamyliinireseptoriagonistiä ja ASC35-peptidiä, joka on GLP-1R/GIPR-agonisti. Valmiste on suunniteltu annettavaksi kerran kuukaudessa tai jopa kerran vuosineljänneksessä.
Esikliinisissä tutkimuksissa rasvavyötäröisillä rotilla ASC36_35FDC saavutti merkittävämpää painonlaskua ja vähensi ruokahalua verrattuna kilpaileviin yhdistelmävalmisteisiin, kuten eloralintidi/tirzepatidiin ja MET-233i/tirzepatidiin. Tutkimuksissa havaittiin myös, että ASC36_35FDC-valmisteella oli erinomainen stabiilius, eikä se osoittanut aggregaatiota edes pitkäaikaisessa altistuksessa säilytysolosuhteita jäljittelevissä olosuhteissa, toisin kuin vertailukohtana käytetty cagrilintidi.
Farmakokineettiset tutkimukset kädellisillä eläimillä osoittivat, että ASC36_35FDC:n puoliintumisaika on pitkä, jopa noin 33 päivää ASC36:lle ja 30 päivää ASC35:lle. Nämä tulokset tukevat kerta-annoksen riittävyyttä kuukausittain tai jopa neljännesvuosittain, mikä parantaisi merkittävästi potilaiden hoitomyöntyvyyttä ja mukavuutta kroonisen painonhallinnan hoidossa.
Ascletis kehittää ASC36_35FDC:tä hyödyntäen yhtiön omia tekoälyavusteisia lääkekehitys- ja erittäin pitkävaikutteisia alustoja. Yhtiö uskoo yhdistelmähoidon voivan tarjota synergistisiä vaikutuksia painonhallinnassa ja näkee sen lupaavana ehdokkaana alansa johtavaksi hoidoksi.