Ascletiksen ASC30-lääkeehdokas osoitti tehoa diabeteksen hoidossa Yhdysvaltain kokeissa
Ascletiksen kliinisessä kokeessa suun kautta otettava ASC30-valmiste laski HbA1c-arvoja 1,7 prosenttiyksikköä 12 viikon kohdalla.
Ascletis on julkistanut alustavia tuloksia Yhdysvalloissa toteutetusta vaiheen II tutkimuksesta, jossa testattiin ASC30-molekyylin tehoa tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Tutkimus osoitti, että 12 viikon hoidon jälkeen potilaiden HbA1c-arvot laskivat lumeryhmään verrattuna 1,6–1,7 prosenttiyksikköä käytetystä annoksesta riippuen.
Tulokset kattavat 40, 60 ja 80 milligramman annoskoot, jotka kaikki saavuttivat ensisijaisen päätetapahtumansa. HbA1c-arvojen laskun lisäksi koeasetelma mittasi painonpudotusta, jossa lääkeaine saavutti 3,8–4,4 prosentin vähennyksen lumeryhmään verrattuna.
ASC30 on suun kautta otettava GLP-1-reseptoriagonisti, jolla Ascletis pyrkii haastamaan markkinoilla olevat injektoitavat vaihtoehdot. Yhtiö jatkaa nyt kerätyn datan analysointia määritelläkseen lääkkeen jatkokehityksen ja mahdolliset seuraavat vaiheet sääntelyviranomaisten suuntaan.