Ascletisin psoriasis-lääkekandidaatti osoitti lupaavia tuloksia
Ascletis Pharma Inc. on julkistanut kliinisen tutkimuksen positiivisia tuloksia ASC50-lääkekandidaatistaan. Lyhyt tutkimus keskittyi plakin psoriaasin hoitoon suun kautta otettavalla lääkkeellä.
HONG KONG – Ascletis Pharma Inc. raportoi lupaavista tuloksista 28 päivän kliinisessä tutkimuksessa Yhdysvalloissa ASC50-lääkekandidaatillaan, jota tutkitaan lievän ja keskivaikean plakin psoriaasin hoitoon. Tutkimus oli satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu.
Tutkimuksessa potilaat saivat kerran päivässä 200 mg annoksen ASC50:tä 28 päivän ajan. Keskeiset tulokset osoittivat 48,9 %:n placebo-korjatun vähenemisen psoriasis-alueen ja vakavuuden indeksissä (PASI) hoidon jälkeen. Lisäksi lääkkeen puoliintumisaika tuki potentiaalista kerran viikossa tapahtuvaa oraalista annostelua, sillä PASI-pisteiden placebo-korjattu väheneminen pysyi merkittävänä vielä 15 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
Lääkkeen turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioitiin myös. Tutkimuksen mukaan ASC50 oli turvallinen ja hyvin siedetty, ja kaikki havaitut haittavaikutukset olivat lieviä ja ohimeneviä. Huolestuttavia maksa-arvojen nousuja tai muita merkittäviä turvallisuusongelmia ei havaittu.
ASC50 on Ascletiksen itse kehittämä pienimolekyylinen IL-17A-estäjä, joka on suunniteltu tarjoamaan vaihtoehto injektoitaville biologisille lääkkeille. Yhtiön mukaan tulokset tukevat ASC50:n potentiaalia ensimmäisenä ja parhaana oraalisena pienimolekyylisenä IL-17A-estäjänä, joka voisi parantaa potilaiden hoitokokemusta.