AstraZeneca pyrkii nopeuttamaan amyloidikartoituksen diagnosointia
AstraZeneca käynnistää globaalin ohjelman, jolla pyritään puolittamaan amyloidikartoituksen diagnosointiaika vuoteen 2028 mennessä ja kaksinkertaistamaan tietyntyyppisten muotojen diagnosointi vuoteen 2030 mennessä.
Lääkeyhtiö AstraZeneca on käynnistänyt maailmanlaajuisen Accelerate Change Together (ACT) on Amyloidosis -ohjelman, jonka tavoitteena on parantaa merkittävästi amyloidikartoituksen diagnosointia ja hoitoa.
Yhtiö pyrkii puolittamaan diagnosointiajan vuoteen 2028 mennessä ja kaksinkertaistamaan transtyretiiniperäisen amyloidikardiomyopatian (ATTR-CM) diagnosointiasteet vuoteen 2030 mennessä. ATTR-CM on amyloidikartoituksen muoto, joka usein johtaa sydämen vajaatoimintaan.
Amyloidikartoitus on etenevä ja usein heikentävä sairaus, johon liittyy korkea kuolleisuus, jos sitä ei hoideta. Potilaat joutuvat usein käymään läpi useita lääkärikäyntejä ennen diagnoosin saamista. Sairauden kokonaisvaltaista esiintyvyyttä pidetään aliarvioituna, erityisesti ATTR-CM-muotoa, joka johtaa usein virheellisiin diagnooseihin ja jää havaitsematta vuosien ajan.
Ohjelma pyrkii myös edistämään proaktiivista potilaiden tunnistamista uusien diagnostiikkatyökalujen, kuten tekoälyavusteisen kaikukuvaus-diagnostiikan, sähköisten potilastietojärjestelmien algoritmien, biomarkkerien ja geneettisten testien avulla. Lisäksi AstraZeneca pyrkii vahvistamaan ja laajentamaan hoitopolkuja lisäten tietoisuutta sairaudesta ja tarjoamalla koulutusta terveydenhuollon ammattilaisille.