AstraZeneca ja ArcherDX tutkivat minimaalisen jäännöstaudin tunnistamista keuhkosyövässä
AstraZeneca tekee yhteistyötä ArcherDX:n kanssa kehittääkseen yksilöllistettyjä syöpätestejä minimaalisen jäännöstaudin havaitsemiseksi keuhkosyöpäpotilailla.
Lääkeyhtiö AstraZeneca on aloittanut yhteistyön genomiikan analyysiyrityksen ArcherDX:n kanssa. Yhteistyön tavoitteena on käyttää yksilöllistettyjä syöpäseulontoja minimaalisen jäännöstaudin (MRD) havaitsemiseksi varhaisvaiheen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla.
ArcherDX:n kehittämää seulontaa hyödynnetään AstraZenecan uudessa MERMAID-1-vaiheen III tutkimuksessa. Tutkimuksessa arvioidaan, miten Imfinzi (durvalumabi) yhdistettynä kemoterapiaan vaikuttaa taudittomaan elossaoloon verrattuna pelkkään kemoterapiaan. Tutkimukseen osallistuu potilaita, joiden paikallinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä on leikattu kokonaan ja joilla on todettu MRD:tä, mikä lisää uusiutumisriskiä.
Minimaalinen jäännöstautina pidetään pieniä määriä syöpäsoluja, joita ei voidä havaita perinteisin menetelmin, mutta jotka irrottavat verenkierrossa kiertävää kasvainsolujen DNA:ta (ctDNA). MRD:n seuranta voi antaa tietoa hoidon tehosta, ennusteesta ja syövän mahdollisesta uusiutumisesta, mahdollistaen varhaisemman hoitoon puuttumisen.
MRD:n tunnistaminen kiinteissä kasvaimissa on ollut haastavaa, mutta MERMAID-1-tutkimuksen ja tämän yhteistyön odotetaan avaavan uusia uria keuhkosyövän hoidossa. Yhteistyö tähtää potilaiden ennusteen parantamiseen jo varhaisessa syövän vaiheessa.
Tutkimus hyödyntää ArcherDX:n kehittämää yksilöllistettyä syövänseurantateknologiaa, joka on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) läpimurtolaite-merkinnän. ArcherDX aikoo kehittää seulontoja myös AstraZenecan lääkkeiden kumppanidiagnostiikaksi.