AstraZeneca lisensoi uuden syöpälääkeaihion KYM Bioscienceltä
AstraZeneca on solminut globaalin lisenssisopimuksen KYM Biosciencesin kanssa CMG901-nimisestä mahdollisesta syöpälääkeaihista. Lääke kohdistuu Claudin-18.2-proteiiniin, jota esiintyy muun muassa mahan syövissä.
Lääkeyhtiö AstraZeneca on viimeistellyt yksinomaisen globaalin lisenssisopimuksen KYM Biosciencesin kanssa CMG901-nimisestä lääkeaihiosta. Kyseessä on mahdollisesti ensimmäinen luokassaan oleva vasta-ainelääke (ADC), joka kohdistuu Claudin-18.2-proteiiniin. Tämä proteiini on lupaava hoitokohde erityisesti mahan syövissä.
CMG901 on parhaillaan vaiheen I tutkimuksessa, jossa sen tehoa selvitetään Claudin-18.2-positiivisten kiinteiden kasvainten, mukaan lukien mahan syövän, hoidossa. Alustavat tulokset ovat osoittaneet lupaavaa tehoa eri annostasoilla.
Sopimuksen myötä AstraZeneca maksaa KYM Biosciencesille 63 miljoonaa dollaria etukäteen. Lääkkeen kehitykseen ja myyntiin liittyvistä virstanpylväistä voi maksaa jopa 1,1 miljardia dollaria sekä sen lisäksi vaihtelevia rojaltimaksuja.
Tämä yrityskauppa ei vaikuta AstraZenecan vuoden 2023 taloudellisiin ennusteisiin. Yhtiö pyrkii vahvistamaan portfoliotaan ruoansulatuskanavan syöpien hoidossa, alalla jossa esiintyi vuonna 2020 noin 5,1 miljoonaa uutta tapausta maailmanlaajuisesti.