AstraZeneca ja Daiichi Sankyo tutkivat yhdistelmähoitoa syöpään
AstraZeneca ja Daiichi Sankyo tekevät yhteistyötä Summit Therapeuticsin kanssa arvioidakseen datopotamab deruxtecanin ja ivonescimabin yhdistelmää eri syöpätyypeissä.
Lääkeyhtiöt AstraZeneca ja Daiichi Sankyo ovat solmineet kliinisen yhteistyösopimuksen Summit Therapeuticsin kanssa. Sopimuksen tarkoituksena on tutkia datopotamab deruxtecanin (Datroway) ja ivonescimab-molekyylin yhdistelmää useissa syöpätyypeissä, mukaan lukien keuhko- ja rintasyöpä.
Alustavasti yhtiöt aikovat aloittaa vaiheen III tutkimuksen ensilinjan kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoidossa. Datroway on Daiichi Sankyon kehittämä TROP2-kohdenteinen vasta-ainerohke, jota AstraZeneca ja Daiichi Sankyo kehittävät yhdessä. Ivonescimab on uusi, potentiaalisesti ensimmäinen luokassaan oleva bispesifinen vasta-aine, joka yhdistää immunoterapian (PD-1-estäjä) ja antiangiogeneettiset vaikutukset (VEGF-estäjä).
Susan Galbraith, AstraZenecan onkologian ja hematologian T&K-osaston johtaja, totesi, että yhdistelmähoidon uskotaan voivan parantaa merkittävästi potilaiden ennusteita monissa syöpätyypeissä. Summit Therapeuticsin toimitusjohtaja Maky Zanganeh korosti ivonescimab-molekyylin potentiaalia seuraavan sukupolven immunoterapiana ja sen asemaa ensisijaisena kumppanimolekyylinä uusissa yhdistelmähoidoissa.
Daiichi Sankyon tutkimus- ja kehitysjohtaja John Tsai mainitsi yhtiön keskittyvän DXd-vasta-ainerohkeportfolionsa potentiaalin maksimointiin innovatiivisten yhdistelmien ja strategisten yhteistyöiden kautta. Kaikki osapuolet osallistuvat tutkimuskustannuksiin, ja kukin yhtiö säilyttää oikeutensa omiin lääkkeisiinsä.
Sopimuksen lisäksi AstraZeneca teki hiljattain sijoituksen Summit Therapeuticsiin, mikä tukee ivonescimab-yhdistelmien kliinistä tutkimusta. Ivonescimab on jo hyväksytty tiettyjen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden hoitoon Kiinassa, ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) harkitsee sen hyväksymistä EGFR-mutaatiota sairastaville potilaille.