AstraZenecan ja Daiichi Sankyon Enhertu paransi hoitovasteita varhaisessa rintasyövässä
AstraZenecan ja Daiichi Sankyon uusi hoitomuoto Enhertu paransi merkittävästi patologista täydellistä hoitovastetta (pCR) korkean riskin HER2-positiivisessa varhaisvaiheen rintasyövässä.
AstraZeneca ja Daiichi Sankyo ovat ilmoittaneet lupaavia tuloksia Phase III DESTINY-Breast11 -tutkimuksestaan. Tutkimuksessa havaittiin, että Enhertu-lääke, jota seurasi paclitakseli-, trastutsumabi- ja pertutsumabiyhdistelmä (THP), paransi merkittävästi patologista täydellistä hoitovastetta (pCR) verrattuna tavanomaiseen hoitoon korkean riskin HER2-positiivisessa varhaisvaiheen rintasyövässä.
Patologinen täydellinen hoitovaste tarkoittaa, että kudostutkimuksessa ei enää havaittu syöpäsoluja poistetussa rintakudoksessa tai imusolmukkeissa hoidon jälkeen. Tämä on tärkeä mittari, sillä pCR:n saavuttamista on yhdistetty parempiin pitkän aikavälin ennusteisiin.
Tutkimuksen mukaan Enhertu- ja THP-yhdistelmällä oli myös parannettu turvallisuusprofiili verrattuna standardihoitoon. Syöpälääkkeiden yhdistelmähoitojen, kuten tavanomaisen hoidon, on tunnettu aiheuttavan haittavaikutuksia, ja uuden hoitomuodon mahdollisesti vähäisemmät haitat voisivat olla merkittävä etu potilaille.
Noin joka kolmas varhaisvaiheen rintasyöpäpotilas luokitellaan korkean riskin potilaaksi, mikä tarkoittaa suurempaa todennäköisyyttä taudin uusiutumiselle ja heikompaa ennustetta. Tämän vuoksi uusien, tehokkaampien ja paremmin siedettyjen hoitomuotojen kehittäminen on edelleen tärkeää tälle potilasryhmälle.
AstraZeneca ja Daiichi Sankyo aikovat esittää tutkimuksen tulokset tulevissa lääketieteellisissä kokouksissa ja toimittaa ne viranomaisille. Enhertua tutkitaan parhaillaan myös muissa rintasyövän hoitomuotoihin liittyvissä kliinisissä tutkimuksissa.