AstraZenecan uudet keuhkusyöpälääkkeet näyttävät lupaavia tuloksia
AstraZenecan ja Daiichi Sankyon uudet datapotamab derukstekaani- ja Enhertu-lääkkeet ovat osoittaneet lupaavaa varhaista kliinistä tehoa pitkälle edenneessä ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden hoidossa.
AstraZeneca ja Daiichi Sankyo esittelivät tammikuussa 2021 uusia tietoja kahden syöpälääkekandidaattinsa, datapotamab derukstekaani (Dato-DXd) ja Enhertu, varhaisista kliinisistä tuloksista pitkälle edenneen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden hoidossa.
Data, joka esiteltiin Maailman keuhkosyöpäkonferenssissa (WCLC), keskittyi kahteen vasta-aine-lääkekonjugaattiin (ADC). TROPION-PanTumor01-tutkimuksen päivitettyjen tulosten mukaan datapotamab derukstekaani, TROP2-kohdistettu ADC, osoitti lupaavaa kliinistä tehoa.
Lisäksi DESTINY-Lung01-tutkimuksen HER2-positiivisessa potilasryhmässä Enhertu, HER2-kohdistettu ADC, näytti alustavaa näyttöä kasvaimia supistavasta vaikutuksesta. Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä on johtava syöpäkuolleisuuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti, ja edennyttä tautia sairastavien ennuste on usein huono. Tällä hetkellä ei ole hyväksyttyjä TROP2- tai HER2-kohdistettuja hoitoja tähän syöpätyyppiin.
Datapotamab derukstekaani osoitti 21–25 %:n objektiivista hoitovastetta (ORR) 159 potilaalla, jotka saivat eri annoksia lääkettä. Saavutettiin myös taudin hallintaprosentti (DCR) 67–80 %. Median etenemätön elossaoloaika (PFS) vaihteli 4,3–8,2 kuukauteen annoksesta riippuen. Vaikeita tai vakavampia hoitoon liittyviä haittatapahtumia raportoitiin, ja 4 mg/kg ja 6 mg/kg annokset olivat paremmin siedettyjä kuin 8 mg/kg annos. Valtaosa potilaista oli saanut vähintään kolme aiempaa hoitoa.
Enhertun osalta alustavat tulokset osoittivat alustavaa kasvaimia supistavaa vaikutusta potilailla, joilla oli aiemmin diagnosoitu metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja sen todettiin ilmentävän HER2-proteiinia. Kaikkien tutkimusten tulokset tarjoavat potentiaalista toivoa potilaille, joilla on rajalliset hoitovaihtoehdot.