AstraZeneca lisensoi keuhkofibroosiin tähtäävän lääkekehityksen Redxiltä

AstraZeneca on hankkinut lisenssin Redx Pharman kehittämästä RXC006-molekyylistä, joka on suun kautta otettava pienmolekyylinen porcupine-inhibiittori. Yhtiö aikoo viedä prekliinisen vaiheen yhdisteen eteenpäin kliiniseen kehitykseen, keskittyen erityisesti idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) ja muiden fibrosiin liittyvien sairauksien hoitoon.

IPF on krooninen ja etenevä keuhkosairaus, johon on tällä hetkellä rajallisesti hoitovaihtoehtoja. Porcupine-inhibiittorit tarjoavat uuden lähestymistavan fibrotisten reittien kohdentamiseen varhaisemmassa vaiheessa, mikä voi tarjota etua nykyisiin kehityksessä oleviin IPF-hoitoihin verrattuna.

AstraZenecan odotetaan aloittavan kliiniset kokeet RXC006:lla vuonna 2021. Yhtiö uskoo, että yhdisteellä on potentiaalia hidastaa tai estää IPF:n ja muiden fibrosiin liittyvien sairauksien etenemistä. Miehet Pangalos, AstraZenecan BioPharmaceuticals R&D:n johtaja, totesi, että fibrosiin liittyvät sairaudet vaikuttavat merkittävästi potilaiden elämään ja uusia hoitoja tarvitaan kiireellisesti.

Redx Pharma on aiemmin osoittanut RXC006:n tehon eläinmalleissa, joissa se on estänyt porcupine-entsyymiä ja vähentänyt keuhko-, munuais- ja maksafibroosia. Porcupine-inhibitio on uusi hoitomuoto, joka tukahduttaa Wnt-ligandien eritystä profibroottisista soluista. Wnt-ligandit ovat keskeisiä sairauksien biologian kannalta ja niiden ilmentyminen on korkea esimerkiksi IPF:ssä.