AstraZeneca: Lynparza ja Imfinzi paransivat hoitovastetta kohdun limakalvon syövässä
AstraZenecan DUO-E-tutkimuksen uusimmat tulokset osoittavat, että Lynparzan ja Imfinzin yhdistelmähoito yli kaksinkertaisti hoitovasteen keston verrattuna tavanomaiseen kemoterapiaan kohdun limakalvon syöpää sairastavilla potilailla.
Lääkeyhtiö AstraZenecan mukaan Lynparza (olaparibi) ja Imfinzi (durvalumabi) yhdistelmähoidolla saavutettiin merkittävää kliinistä hyötyä kohdun limakalvon syövän hoidossa, osoittaen yli kaksinkertaistuneen hoitovasteen keston verrattuna pelkkään kemoterapiaan.
DUO-E-nimisen III vaiheen tutkimuksen analyysi keskittyi potilaisiin, joilla on kohdun limakalvon syövän edennyt tai uusiutunut muoto ja jotka ovat niin sanotusti mismatch repair proficient (pMMR). Näissä potilasryhmissä Lynparzan ja Imfinzin yhdistelmähoito paransi useita tärkeitä sekundaarisia tehokkuusmittareita.
Tutkimuksessa havaittiin, että pMMR-potilaiden hoitovasteen mediaanikesto oli 18,7 kuukautta Lynparzaa ja Imfinziä saaneilla, kun se oli pelkkää kemoterapiaa saaneilla vain 7,6 kuukautta. Yhdistelmähoito vähensi myös merkittävästi toisen etenemisen tai kuoleman riskiä.
Imfinziä yksinään annettiin myös osalle potilaista, ja sen hyödyt olivat tasaisia riippumatta MMR-tilasta. Suurimman hyödyn havaittiin kuitenkin potilailla, joilla oli mismatch repair deficient (dMMR) -tauti.
Tutkimuksen tulokset esiteltiin Society of Gynecologic Oncology (SGO) -kongressissa San Diegossa. Tulokset vahvistavat Imfinzin ja Lynparza-yhdistelmän potentiaalia kohdun limakalvon syövän hoidossa, erityisesti potilailla, joille on aiemmin ollut rajallisesti uusia hoitovaihtoehtoja.