AstraZeneca hankkii oikeudet uuteen diabetes- ja lihavuuslääkkeeseen
AstraZeneca on lisensoinut Eccogenen kehittämän suun kautta otettavan GLP-1-reseptoriagonistin ECC5004:n. Lääkettä tutkitaan tyypin 2 diabeteksen, muiden sydän- ja aineenvaihduntasairauksien sekä lihavuuden hoitoon.
Lääkejätti AstraZeneca on solminut yksinomaisen lisenssisopimuksen Eccogenen kanssa ECC5004-molekyylin kehittämiseksi ja kaupallistamiseksi. Kyseessä on kliinisessä kehitysvaiheessa oleva oraalinen, kerran päivässä otettava GLP-1-reseptoriagonisti (GLP-1RA), jota tutkitaan tyypin 2 diabeteksen, muiden sydän- ja aineenvaihduntasairauksien sekä lihavuuden hoitoon.
Vaiheen I tutkimuksen alustavat tulokset osoittavat ECC5004:llä olevan erottuva kliininen profiili, johon sisältyy hyvä siedettävyys sekä lupaava verensokerin ja painon lasku lumelääkkeeseen verrattuna. Lääkkeen odotetaan vahvistavan AstraZenecan portfoliota, joka keskittyy aiemmin käytössä olleiden injektoitavien hoitojen rinnalle tarjottaviin vaihtoehtoihin.
Sopimuksen taloudellisista ehdoista Eccogene saa 185 miljoonan dollarin etumaksun sekä mahdollisuuden jopa 1,825 miljardin dollarin lisäsuorituksiin kliinisten, lainsäädännöllisten ja kaupallisten virstanpylvästen saavuttamisen perusteella. Lisäksi Eccogene on oikeutettu rojaltiosuuksiin tuotteen nettomyynnistä.
ECC5004 on pienimolekyylinen päihde, jolla pyritään tarjoamaan potilaille helpompi annostelumuoto verrattuna markkinoilla tällä hetkellä oleviin GLP-1RA-valmisteisiin, jotka vaativat pistoksia. Sopimus kattaa globaalit oikeudet lukuun ottamatta Kiinaa, jossa Eccogenella on oikeus osallistua yhdessä AstraZenecan kanssa lääkkeen kehittämiseen ja kaupallistamiseen.