AstraZeneca esittelee uusia hengityselinsairauksien hoitotutkimuksia ATS-konferenssissa

Farmasiayhtiö AstraZeneca esittelee uusia kliinisiä ja tosielämän tietoja hengityselinten sairauksiin liittyvästä tutkimusportfoliostaan American Thoracic Society (ATS) International Conference -tapahtumassa San Franciscossa 16.–21. toukokuuta 2025. Yhtiö esittelee yli 75 abstraktia, joista kahdeksan on late-breaker-esityksiä, ja keskittyy edistämään hoitomuotoja astman, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD), eosinofiilisen granulomatoosin ja polyangiitin (EGPA) sekä muiden kroonisten tulehdussairauksien hoidossa.

Yhtiön tavoitteena on parantaa hengityselinsairauksien hoitoa monipuolisella valikoimallaan. Ruud Dobber, Executive Vice President ja President, BioPharmaceuticals Business Unit, AstraZeneca, korosti, että astma ja COPD koskettavat satoja miljoonia ihmisiä, ja COPD on jo maailman kolmanneksi yleisin kuolinsyy. "Esitettävät tiedot keskittyvät merkittäviin puutteisiin nykyisessä hoidossa, mukaan lukien astman ensihoitolääkityksen parantaminen, COPD:n kardiopulmonaarisen riskin vähentäminen ja laajan tulehdussairauksien kirjoa ajavien taustamekanismien kohdistaminen", Dobber sanoi.

AstraZeneca esittelee dataa inhaloitavista lääkkeistään, jotka edistävät astman ja COPD:n hoitoa potilailla, jotka eivät saa riittävää vastetta nykyisistä hoidoista. Airsupra (albuteroli/budesonidi) esitetään tulehdusta lievittävänä ensihoitolääkkeenä, joka voi olla parempi vaihtoehto kuin pelkkä albuteroli, GINA-ohjeiden mukaisesti. BATURA-vaiheen IIIb tutkimuksen analyysi tarkastelee Airsupra-hoidon vaikutusta systeemisten kortikosteroidien altistuksen vähentämiseen lievässä astmassa. MANDALA-vaiheen III tutkimus puolestaan analysoi aikaa ensimmäiseen vakavaan pahenemisvaiheeseen ja vuosittaista pahenemisasteita ensimmäisten kolmen kuukauden aikana.

Lisäksi Breztri (budesonidi/glycopyrrolate/formoteroli fumarate, BGF), inhalaatiomuotoinen kolmoishoito, esittelee uusia analyysejä sen vaikutuksesta kardiopulmonaarisiin hoitotuloksiin sekä COPD:n ja astman yhteyteen. ETHOS-vaiheen III jälkianalyysi arvioi Brestri-hoidon tarvetta verrattuna muihin hoitoihin COPD-potilailla. MITOS EROS+CP-tutkimukset keskittyvät Brestri-hoidon aloittamisen nopeuden vaikutukseen COPD-pahenemisvaiheiden ja kardiopulmonaaristen tapahtumien vähentämisessä sekä COPD- ja astmapotilailla.

Yhtiö esittelee myös biologisia lääkkeitään, kuten Fasenra (benralitsumabi) ja Tezspire (tsatselitsumabi), jotka kohdistuvat tulehduksellisten sairauksien taustamekanismeihin. Fasenra-tutkimukset sisältävät tietoja EGPA:n (eosinofiilinen granulomatoosi ja polyangiitti) remissioprosenteista ja oraalisten kortikosteroidien vähentämisestä. Myös Fasenra- ja depemokimabi-mallinnusten vertailu ja Fasenra-hoidon vaikutus COPD-pahenemisvaiheisiin astmaa ja COPD:tä sairastavilla potilailla ovat esillä.