AstraZeneca: Rosuvastatiini vähensi plakin kertymistä valtimoihin
AstraZenecan SATURN-tutkimuksen tulokset osoittavat, että aggressiivinen statiinihoito voi pienentää sydämen sepelvaltimoiden plakin määrää.
AstraZeneca julkisti marraskuussa 2011 täydelliset tulokset SATURN-tutkimuksesta, joka vertaili rosuvastatiinin ja atorvastatiinin vaikutusta sepelvaltimotaudin etenemiseen. Tutkimuksessa havaittiin, että intensiivinen statiinihoito voi alentaa "huonoa" LDL-kolesterolia keskimäärin alle 70 mg/dL ja lisätä "hyvää" HDL-kolesterolia noin 50 mg/dL:iin.
Kaksivuotinen hoito rosuvastatiinilla (CRESTOR) tai atorvastatiinilla johti tilastollisesti merkitsevään plakin tilavuuden vähenemiseen sepelvaltimoissa, mitattuna intravascular ultrasound (IVUS) -tekniikalla. Rosuvastatiini 40 mg osoitti numeerisesti suurempaa vähenemistä verrattuna atorvastatiiniin 80 mg, vaikkakaan ero ei ollut tilastollisesti merkittävä plakin tilavuuden prosentuaalisessa muutoksessa (-1,22 % vs. -0,99 %).
Sekundaarisessa päätetapahtumassa, normalisoidussa plakin kokonaistilavuudessa (TAV), rosuvastatiini osoitti tilastollisesti merkittävää pienentymistä verrattuna atorvastatiiniin (-6,39 mm³ vs. -4,42 mm³, p=0,01). Lisäksi analyysissä todettiin tilastollisesti merkitseviä eroja lipidiparametreissa rosuvastatiinin hyväksi, mukaan lukien matalammat LDL-kolesterolitasot ja korkeammat HDL-kolesterolitasot.
Tutkimuksen mukaan rosuvastatiinihoitoa saaneista potilaista merkittävästi suurempi osa saavutti tavoite-LDL-kolesterolin alle 70 mg/dL verrattuna atorvastatiinia saaneisiin (72,1 % vs. 56,1 %). Turvallisuusprofiilit olivat molemmilla statiineilla linjassa aiempien tutkimusten kanssa. SATURN-tutkimuksen tulokset esiteltiin American Heart Associationin vuosittaisessa tiedekokouksessa ja julkaistiin samanaikaisesti New England Journal of Medicine -lehdessä.