AstraZeneca ei saavuttanut päätulosta mesotelioomahoidon tutkimuksessa

AstraZenecan ja sen lääkekehitysyksikön MedImmune'n Phase IIb DETERMINE-tutkimus tremelimumabi-lääkkeen yksittäiskäytöstä leikkauskelvottoman mesoteliooman hoidossa ei saavuttanut ensisijaista kokonaiseloonjäämistavoitettaan. Lääkettä tutkittiin toisen tai kolmannen linjan hoitona potilaille, joilla ei ole tällä hetkellä hyväksyttyjä hoitovaihtoehtoja.

Tutkimuksen tulokset olivat pettymys, sillä mesoteliooma on harvinainen ja vaikeasti hoidettava syöpä, johon liittyy suuri hoitamattomien tarpeiden määrä. Lääkeyhtiön mukaan keskimääräinen kokonaiseloonjäämisaika diagnosoinnin jälkeen on 9–12 kuukautta. Maailmanlaajuisesti mesoteliooma aiheuttaa noin 43 000 kuolemaa vuosittain.

Vaikka monoterapiatutkimus ei tuottanut toivottua tulosta, AstraZeneca korostaa tremelimumabin potentiaalia yhdistelmähoidoissa. Lääkettä tutkitaan yhdessä yhtiön PD-L1-estäjä durvalumabin kanssa useissa syöpätyypeissä, kuten ei-pienisoluisten keuhkosyöpien, pään ja kaulan alueen syöpien, virtsarakon, haiman, mahojen ja maksan syöpien hoidossa. Aiempien tutkimusten perusteella PD-L1:n ja CTLA-4:n samanaikainen estäminen voi tehostaa immuunivastetta syöpäsoluja vastaan.

AstraZeneca jatkaa DETERMINE-tutkimuksen lopullisten tulosten analysointia ja aikoo esitellä ne lääketieteellisessä kokouksessa vuoden 2016 aikana. Tremelimumabi on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) harvinaislääkkeen aseman ja nopeutetun käsittelyn statuksen mesoteliooman hoitoon.