AstraZenecan keuhkusyöpälääkkeiden yhdistelmä ei saavuttanut päätavoitetta Fase III -tutkimuksessa
AstraZenecan Imfinzi- ja tremelimumab-lääkkeiden yhdistelmähoito ei parantanut kokonaiselinaikaa verrattuna tavanomaiseen hoitoon IV-vaiheen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden keskuudessa.
AstraZeneca tiedotti elokuussa 2019 Fase III NEPTUNE-tutkimuksen lopullisista tuloksista koskien Imfinzi- (durvalumabi) ja tremelimumabi-yhdistelmähoidon tehoa.
Tutkimuksessa selvitettiin yhdistelmähoidon etuja verrattuna standardihoitoon (platinapohjainen kemoterapia) aiemmin hoitamattomilla, IV-vaiheen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla. Tutkimuksen ensisijaisessa analyysissä, joka keskittyi potilaisiin, joiden kasvainten mutaatiokuorma (TMB) oli korkea (vähintään 20 mutaatiota megabasea kohden), Imfinzi- ja tremelimumabi-yhdistelmä ei osoittanut merkittävää parannusta kokonaiselinaikaan verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
Yhtiö ilmoitti, että haittavaikutusprofiili oli yhdistelmähoidolla odotusten mukainen. AstraZenecan onkologian tutkimus- ja kehitysjohtaja José Baselga totesi, että yhtiö aikoo analysoida syvällisesti tutkimuksesta kerättyä kliinistä ja biomarkkeriaineistoa saadakseen lisäymmärrystä immunoterapian käyttöön levinneen ei-pienisoluisten keuhkosyöpien hoidossa.
Yhtiö aikoo esittää täydelliset tulokset tulevassa lääketieteellisessä kokouksessa. Imfinziä tutkitaan myös meneillään olevissa Fase III PEARL- ja POSEIDON-tutkimuksissa yhdistettynä muihin hoitoihin IV-vaiheen keuhkosyövän hoidossa.