AstraZenecan uusi TROP2-biomarkkeri ennusti hoitotuloksia keuhkosyövässä
AstraZenecan kehittämä laskennallinen patologiamenetelmä tunnisti TROP2-biomarkkerin, joka ennusti parempia hoitotuloksia datopotamab deruxtecan -lääkkeellä edenneen ei-pienisoluisten keuhkosyöpien hoidossa.
Lääkeyhtiö AstraZeneca on julkaissut uusia tuloksia TROPION-Lung01-tutkimuksestaan, jotka osoittavat uuden TROP2-biomarkkerin ennustavan hoitovastetta potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). Biomarkkeri määritettiin AstraZenecan kehittämällä laskennallisen patologian alustalla.
Tutkimuksen mukaan datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) -lääkettä saaneilla potilailla, joiden kasvaimissa TROP2-biomarkkeri oli positiivinen, havaittiin merkittävästi parempi etenemättömän elossaolon (PFS) saavutus verrattuna potilaisiin, joilla biomarkkeria ei todettu. Tämä koskee tilannetta, jossa verrataan lääkettä tavanomaiseen solunsalpaajahoitoon.
AstraZeneca tekee yhteistyötä Roche Tissue Diagnosticsin kanssa kehittääkseen TROP2-QCS-biomarkkerin diagnostiikkatestin, joka auttaisi tunnistamaan sopivimmat potilaat lääkehoidolle. TROP2 on proteiini, jota esiintyy laajalti NSCLC-kasvainsoluissa, mutta sen ennustava merkitys on ollut epäselvä perinteisillä menetelmillä.
Laskennallinen patologian alusta mahdollistaa TROP2:n tarkan kvantifioinnin kasvainten kudosnäytteissä. Tämän tarkemman mittaustavan avulla voidaan tunnistaa potilasryhmä, joka todennäköisimmin hyötyy datopotamab deruxtecan -hoidosta, mikä voi parantaa hoitovalintoja ja potilaiden ennusteita.