AstraZenecan Tezspire-lääkkeen merkittäviä tuloksia nenäpolyyppitutkimuksessa
AstraZenecan ja Amgenin Tezspire-lääke osoitti merkittävää tehoa nenäpolyyppipotilailla vähentäen nenän tukkoisuutta, polypin kokoa ja leikkaustarvetta.
Farmasiayhtiö AstraZeneca ja sen kumppani Amgen ovat julkistaneet positiivisia tuloksia Tezspire-lääkkeen (tezepelumab) Fase III WAYPOINT-tutkimuksesta. Tutkimuksessa selvitettiin lääkkeen tehoa kroonista nenäpolyyppitautia (CRSwNP) sairastavilla potilailla.
Tezspire vähensi merkitsevästi nenäpolyyppien vakavuutta ja nenän tukkoisuutta 52 viikon hoidon jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen. Parannuksia havaittiin jo varhaisessa vaiheessa, ja ne pysyivät. Tärkeää on, että lääke vähensi huomattavasti tulevien nenäpolyyppileikkausten ja systeemisten kortikosteroidihoitojen tarvetta.
Tutkimuksen tulokset julkaistiin New England Journal of Medicine -lehdessä ja esiteltiin lyhyenä suullisena esityksenä AAAAI/WAO 2025 -kongressissa. Lääkkeen koettuja selkeästi merkitseviä tuloksia on korostettu tulostaulukoissa, jotka osoittavat merkittävää eroa lumelääkkeeseen verrattuna.
Dr. Joseph Han, yksi tutkimuksen päätutkijoista, totesi, että Tezspire voi merkittävästi vähentää nenäpolyyppien aiheuttamaa taakkaa potilaille, vähentäen tulevien leikkausten ja kortikosteroidien tarvetta.