Bambusa Therapeuticsin uuden lääkkeen alustavat tulokset atooppisessa ihottumassa lupaavat
Bambusa Therapeutics on julkistanut alustavia tuloksia BBT001-lääkekandidaattinsa tehosta ja turvallisuudesta kohtalaisesta vaikeaan atooppiseen ihottumaan.

Bambusa Therapeutics on ilmoittanut lupaavista alustavista tuloksista atooppisen ihottuman hoitoon kehitettävän BBT001-lääkekandidaattinsa vaiheen 1 kliinisestä tutkimuksesta. Tulokset osoittavat lääkkeen nopeaa ja merkittävää vaikutusta ihottumaoireisiin.
Tutkimuksessa 17 potilasta, joilla oli kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma, saivat joko BBT001-lääkettä tai lumelääkettä neljän viikon ajan. Lääkettä saaneilla potilailla havaittiin tilastollisesti merkitsevää paranemista EASI-pisteissä (Eczema Area and Severity Index) jo viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Myös kutinan lievittyminen alkoi nopeasti, jo ensimmäisenä päivänä ensimmäisen annoksen jälkeen.
BBT001 on puoliintumisaikaa pidentävä bispesifinen vasta-aine, joka kohdistuu interleukiini-4-reseptori alfan (IL-4Rα) ja interleukiini-31 (IL-31) -reitteihin. Alustavat tulokset osoittivat myös lääkkeen vahvan ja kestävän tyypin 2 tulehduksellisten biomarkkereiden vähentymisen. Lääke oli hyvin siedetty, eikä vakavia haittavaikutuksia raportoitu. Lisäksi pitkä puoliintumisaika tukee harvoin annettavaa ylläpitoannostelua.
Bambusa Therapeutics odottaa lisää tietoja meneillään olevista BBT001-tutkimuksista atooppisen ihottuman ja kroonisen spontaanin urtikarian osalta vuoden 2027 alkupuoliskolla. Yhtiö kehittää pitkävaikutteisia bispesifisiä vasta-aineita immunologisiin ja tulehduksellisiin sairauksiin.