Basilea saa lisää BARDA-rahoitusta moniresistenttien bakteerien lääkekehitykseen

Basilea Pharmaceutica on saanut 5,4 miljoonaa dollaria lisää rahoitusta Yhdysvaltain viranomaiselta BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) jatkaakseen uuden oraalisen antibioottinsa, ceftibuten-ledaborbactam etzadroxilin, kehittämistä. Lääkettä kehitetään erityisesti moniresistenttien gramnegatiivisten bakteerien aiheuttamien monimutkaisten virtsatietulehdusten, mukaan lukien pyelonefriitti, hoitoon.

Uuden rahoitusosuuden myötä Basilean saama BARDA-rahoitus kokonaisuudessaan nousee 30,8 miljoonaan dollariin. Sopimuksella on potentiaalia tuoda yhtiölle jopa 172 miljoonaa dollaria lisää ei-dilutoivaa rahoitusta tulevaisuudessa. Lääke on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) QIDP- ja Fast Track -statukset monimutkaisten ja yksinkertaisten virtsatietulehdusten hoitoon, mutta se on edelleen kokeellinen eikä kaupallisesti hyväksytty.

Ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil on beta-laktaami/beta-laktaamaasi-inhibiittoriyhdistelmä, jonka uskotaan tarjoavan uusia suun kautta otettavia hoitovaihtoehtoja kasvavaan antibioottiresistenssiongelmaan. Moniresistentit gramnegatiiviset bakteerit, kuten Enterobacterales-ryhmään kuuluvat, tuottavat entsyymejä, jotka tekevät perinteisistä antibiooteista tehottomia.

Basilea, sveitsiläinen bioteknologiayhtiö, keskittyy vakavien bakteeri- ja sieni-infektioiden hoitoon. Yhtiö on aiemmin tuonut markkinoille kaksi sairaalakäyttöön tarkoitettua lääkettä. Lisärahoituksen avulla Basilea pyrkii edistämään ceftibuten-ledaborbactam etzadroxilin kehitystä täyttääkseen merkittävän hoitotarpeen.