Beactica Therapeutics aloittaa glioblastooman BEA-17-lääkkeen kehitystutkimukset
Ruotsalainen Beactica Therapeutics AB on käynnistänyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksyntää varten tarvittavat tutkimukset lääkeainekandidaatti BEA-17:lle. Lääke on tarkoitettu glioblastooman hoitoon.
Ruotsalainen precision medicine -yritys Beactica Therapeutics AB on aloittanut IND-ehdolliset tutkimukset lääkeainekandidaatti BEA-17:lle. Tämä oraalinen lääke kohdistuu epigenettisiin säätelijöihin LSD1 ja CoREST, ja sitä kehitetään erityisesti glioblastooman, aggressiivisen aivosyövän, hoitoon.
IND-ehdolliset tutkimukset ovat prekliinisiä ja kliinisiä testejä, joita tarvitaan ennen kuin uutta lääkettä voidaan hakea myyntilupaa Yhdysvalloissa. BEA-17 on Beactican täysin omistama molekyyli, ja sen innovatiivisuus perustuu sen kykyyn hajottaa spesifisesti LSD1-CoREST-kompleksi, jonka tiedetään olevan keskeinen tekijä joidenkin syöpien, mukaan lukien glioblastooman, kasvussa ja leviämisessä.
Beactica Therapeutics keskittyy uuden sukupolven lääkekehitykseen, joka kohdistuu tarkasti syöpäsolujen toimintaan. Yhtiö uskoo, että LSD1-CoREST-kompleksin hajottaminen tarjoaa uudenlaisen hoitomuodon potilaille, joilla on glioblastooma ja joille nykyiset hoitomuodot eivät tarjoa riittävää apua.
Yhtiön mukaan BEA-17:n kehitys on merkittävä askel kohti uusia hoitostrategioita glioblastoomapotilaille. Nämä tutkimukset antavat pohjan myöhemmille kliinisille kokeille ja lääkkeen potentiaalisen hyväksynnän arvioinnille.