BioAge Labs aloittaa vaiheen 2 tutkimuksen estolääkkeelle, joka pyrkii vähentämään sydän- ja verisuoniriskiä

BioAge Labs on siirtynyt kliinisen tutkimuksen vaiheeseen 2 BGE-102-nimisellä lääkeaihioillaan, jonka tavoitteena on vähentää sydän- ja verisuonitautien riskiä. Yritys on antanut ensimmäisen annoksen osallistujalle QUELL-CV-nimisessä tutkimuksessaan, joka on satunnaistettu, kaksoissokkoistettu ja lumekontrolloitu vertaisarvioitu vaiheen 2 tutkimus, joka arvioi BGE-102:n tehoa ja turvallisuutta korkean sydän- ja verisuoniriskin potilailla.

BGE-102 on pienimolekyylinen, suun kautta otettava NLRP3-estäjä, jonka HitGen Inc. tunnisti omalla DEL-teknologiallaan. NLRP3 on proteiini, jonka uskotaan edistävän tulehdusta ja siihen liittyviä sairauksia, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit. Vaiheen 1 tutkimuksessa BGE-102 osoitti lupaavia tuloksia hsCRP-tason (herkkä C-reaktiivinen proteiini) alentamisessa, mikä on tulehduksen merkkiaine.

QUELL-CV-tutkimuksen tavoitteena on määrittää optimaalinen annostus vaiheen 3 tutkimuksia varten ja arvioida lääkkeen tehon validointia. Ensimmäiset tulokset tästä tutkimuksesta on odotettavissa vuoden 2026 jälkipuoliskolla. BioAge uskoo, että BGE-102:lla on potentiaalia tulla johtavaksi NLRP3-estäjäksi ja merkittäväksi parannukseksi nykyisiin hoitomuotoihin.

HitGen on aiemmin ilmoittanut, että sen DEL-teknologia on jo tuottanut useita lupaavia yhdisteitä ja se on globaalisti keskeinen lääkekehityksen toimitusketjussa. Yrityksen yhteistyö BioAgen kanssa tämän uuden lääkkeen kehittämiseksi korostaa DEL-alustan kyvykkyyttä uusien ja monimutkaisten lääkekandidaattien tunnistamisessa ja kehittämisessä.

Syyskuuhun 2026 mennessä BioAgen pitäisi saada alustavia tuloksia QUELL-CV-tutkimuksesta. Tämän perusteella yritys päättää BGE-102:n jatkokehityksestä kohti laajempaa markkinasovellusta sydän- ja verisuonitautien ehkäisyssä ja hoidossa.