BioAge Labs aloitti BGE-102-lääkkeen vaiheen 2 tutkimuksen
BioAge Labs on aloittanut BGE-102-lääkkeen tehon ja annostuksen arvioinnin sydän- ja verisuoniriskin vähentämiseksi. Lääke perustuu HitGenin kehittämään molekyyliin.
CHENGDU, Kiina – 14. heinäkuuta 2026 – BioAge Labs on ilmoittanut antaneensa ensimmäisen annoksen BGE-102-lääkettä osallistujalle vaiheen 2 kliinisessä tutkimuksessa. Kyseessä on sydän- ja verisuoniriskin alentamiseen tähtäävä tutkimus, jossa arvioidaan oraalista NLRP3-estäjää.
BGE-102 on kehitetty HitGen Inc.:n DEL-teknologiaalustan avulla tunnistetusta yhdisteestä. Lääkettä kehitetään parhaillaan päivittäin otettavaksi oraalisena lääkkeenä, ja sen päätarkoitus on vähentää sydän- ja verisuoniriskiä. Aiemmassa vaiheen 1 tutkimuksessa BGE-102 osoitti merkittävää hsCRP-tason laskua hyvin siedetyllä annostuksella.
QUELL-CV-niminen vaiheen 2 tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokoutettu ja lumekontrolloitu lupa-alueen osoittava tutkimus. Siinä tutkitaan BGE-102:n annostusta potilailla, joilla on kohonnut sydän- ja verisuoniriski. Tutkimuksen odotetaan antavan tietoa optimaalisesta annostuksesta myöhemmissä vaiheen 3 tutkimuksissa.
Yhtiöt odottavat tutkimuksen alustavia tuloksia vuoden 2026 jälkipuoliskolla. HitGen on aiemmin ilmoittanut congratulated BioAge Labs yhtiön saavuttamasta virstanpylväästä kumppanuutensa puitteissa.