📣 Lähetä tiedotteenne meille
Sivusto päivittyy 15 minuutin välein
Terveys

BioAge Labs aloitti BGE-102-tutkimuksen osallistujan annostelun

BioAge Labs on aloittanut vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen BGE-102-lääkkeellä, joka tähtää sydän- ja verisuoniriskien vähentämiseen. Lääke perustuu HitGenin kehittämään teknologiaan.

14. heinäkuuta 2026
BioAge Labs aloitti BGE-102-tutkimuksen osallistujan annostelun

BioAge Labs on aloittanut vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen BGE-102-lääkkeen osalta. Kliininen koe, nimeltään QUELL-CV, tutkii lääkkeen potentiaalia sydän- ja verisuoniriskien vähentämisessä. BGE-102 on suun kautta otettava NLRP3-inhibiittori, jonka alkuperäinen yhdiste tunnistettiin HitGenin DNA-enkoodattujen kirjastojen (DEL) teknologiaa hyödyntäen.

Lääkekehityksen alkuvaiheen tulokset ovat olleet lupaavia. BioAgen mukaan BGE-102 on osoittanut kykynsä alentaa merkittävästi hsCRP-tasoja hyvin siedetyllä suun kautta otettavalla annoksella. TUTKIMUS, joka on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu, pyrkii selvittämään optimaalisen annostuksen tulevia vaiheen 3 tutkimuksia varten.

HitGen, joka on listattu Shanghain pörssiin, kehitti DEL-teknologiaansa hyödyntäen kohdennettujen lääkeaihioiden löytämiseen. Yhtiö on tehnyt useita yhteistyösopimuksia maailmanlaajuisten lääkeyhtiöiden kanssa edistääkseen uusien hoitojen kehitystä. BioAge on yksi näistä kumppaneista, ja yhtiön toimitusjohtaja Kristen Fortney korosti HitGenin teknologian merkitystä BGE-102:n kehityksessä.

Tuloksia QUELL-CV-tutkimuksesta odotetaan vuoden 2026 jälkipuoliskolla. Jos tutkimus osoittautuu onnistuneeksi, se voi avata tietä BGE-102:n laajemmalle käytölle sydän- ja verisuonitautien hoidossa.

Alkuperäinen lähde: prnewswire.com