BRC Therapeutics osallistui FDA:n ja EMA:n työpajaan kasviperviperäisten lääkkeiden kehittämisestä

BRC Therapeutics osallistui 28. syyskuuta 2026 Amsterdamissa järjestettyyn työpajaan, jonka Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ja Euroopan lääkevirasto (EMA) kutsuivat koolle. Tilaisuudessa keskusteltiin kasviperviperäisten lääkkeiden kehityksen sääntelystä.

BRC Therapeuticsin sääntelyasioiden johtaja, tohtori Catherine Maher, edusti yritystä työpajassa, jossa olivat läsnä sekä lääkeviranomaiset että lääkekehittäjät. Osallistuminen työpajaan oli rajoitettua, ja BRC sai kutsun tapahtumaan.

Tämä työpaja seuraa FDA:n kasvavaa kiinnostusta kasviperviperäisten lääkkeiden kehittämistä kohtaan. Aiemmin syyskuussa FDA pyysi julkista palautetta kasviperviperäisten lääkkeiden kehitysmahdollisuuksista, ja BRC toimitti oman panoksensa pyydettyyn tietoon.

BRC Therapeutics kehittää useita kliinisiä tutkimuksia käyviä, reseptiluokan kannabinoidilääkkeitä neurologisiin ja tulehduksellisiin sairauksiin. Yritys pyrkii vaikuttamaan siihen, että kasviperviperäisten lääkkeiden kehitys helpottuisi ja potilaat saisivat nopeammin tarvitsemiaan hoitoja.