Cellectis ja CELLforCURE sopivat UCART123-soluterapian tuotannosta
Cellectis solmi uuden sopimuksen CELLforCUREn kanssa hematologisten maligniteettien hoitoon tarkoitetun UCART123-soluterapian kliinisten erien cGMP-valmistuksesta.
Geneettisesti muokattuihin CAR T-soluihin (UCART) perustuvia immunoterapioita kehittävä Cellectis on solminut sopimuksen CELLforCUREn kanssa UCART123-valmisteen kliinisten erien valmistuksesta.
CELLforCURE, joka on LFB-konsernin tytäryhtiö ja Euroopan suurin innovatiivisten soluterapioiden tuotantolaitos, vastaa Cellectiksen suunnittelemien cGMP-valmistusprosessien toteuttamisesta. UCART123 on Cellectiksen johtava tuoteaihio, jota kehitetään verisyöpiin ja muihin hematologisiin syöpiin.
Sopimus keskittyy UCART123:n tuotantoprosessien skaalaamiseen kliinisiin tarpeisiin. Cellectis on aiemmin kehittänyt ja optimoinut tämän geenimuokatun CAR T-soluterapian valmistusmenetelmät yhtiön omissa tiloissa.
Sopimus ajoittuu käynnissä olevaan kehitysvaiheeseen, jonka tavoitteena on viedä UCART123 kliinisiin tutkimuksiin. CELLforCURE tarjoaa laajan kokemuksensa soluterapioiden teollisesta tuotannosta varmistaakseen korkealaatuisen ja luotettavan valmistusprosessin.