Cellectis aloitti uuden syöpähoidon vaiheen 1 kliiniset kokeet
Cellectis on ilmoittanut kolmannen vuosineljänneksen 2019 taloudellisista tuloksistaan ja merkittävistä edistysaskelista kliinisissä syöpähoitokokeissaan. Yhtiö aloitti ensimmäisen potilaan annostelun UCARTCS1-lääkkeellä.
Bioteknologiayhtiö Cellectis ilmoitti 6. marraskuuta 2019 kolmannen vuosineljänneksen taloudellisista tuloksistaan ja edistymisestään syöpähoitojen kehityksessä. Yhtiö on aloittanut ensimmäisen potilaan annostelun UCARTCS1-kandidaatillaan, jota tutkitaan relapsoituneen ja refraktorisen multippelin myelooman hoidossa MELANI-01-vaiheen 1 tutkimuksessa.
Tämän lisäksi Cellectis keskittyy muidenkin allogeenisten CAR T-soluhoitojen (UCART) kehittämiseen. BALLI-01-tutkimuksessa potilassalausta suoritetaan UCART22-lääkkeellä relapsoituneen ja refraktorisen B-solulinjan akuutin lymfoblastileukemian hoitoon. Yhtiö on myös saanut uuden IND-hyväksynnän UCART123-lääkkeelle ja valmistautuu aloittamaan AMELI-01-tutkimuksen akuutin myeloomaan liittyvän leukemian hoitoon.
Hoidon kehityksen varapääjohtajaksi on nimitetty kokenut onkologi Francisco Esteva. Yhtiön taseessa oli 30. syyskuuta 2019 käteistä ja rahavaroja 367 miljoonaa dollaria. Cellectis jatkaa kolmen kumppanin tukemien ja kolmen oman kliinisen kehitysohjelmansa edistämistä hematologian alalla.
Yhtiö julkaisi myös tutkimustuloksia, jotka käsittelivät CAR T-solujen erittämän GMCSF-tekijän roolia sytokiinimyrskyoireyhtymässä (CRS) ja SWIFF-CAR-rakenteen (on/off-kytkimellä varustettu CAR) kehittämistä mahdollisten toksisten sivuvaikutusten vähentämiseksi.