Cellectis julkisti vuoden 2026 strategian ja kliiniset käännekohdat
Bioteknologiayhtiö Cellectis esitteli vuoden 2026 strategiansa, joka keskittyy CAR-T-soluterapioiden kehitykseen. Yhtiö odottaa välidataa lasme-cel-tutkimuksestaan vuoden lopulla ja esittää täydet tulokset eti-cel-tutkimuksesta.
New York, NY – 8. tammikuuta 2026 – Cellectis, kliininen bioteknologiayhtiö, joka kehittää hengenpelastavia solu- ja geeniterapioita edelläkävijäalustallaan, tiedotti tänään vuoden 2026 strategisista painopisteistään ja keskeisistä odotettavista käännekohdista.
Strategian keskiössä ovat yhtiön CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) -soluterapiaehdokkaat lasme-cel ja eti-cel. Lasme-celin, jota tutkitaan akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoidossa, pivotalin vaiheen 2 BALLI-01-tutkimuksen ensimmäisen välianalyysin odotetaan valmistuvan vuoden 2026 viimeisellä neljänneksellä. Tämä tutkimus pohjautuu aiempiin lupaaviin vaiheen 1 tuloksiin, jotka osoittivat 68 prosentin yleisen vasteprosentin (ORR).
NHL:n (non-Hodgkin-lymfooma) hoitoon tarkoitettavan eti-celin osalta Cellectis aikoo esittää täydet vaiheen 1 NATHALI-01-tutkimuksen tiedot vuoden 2026 lopulla. Tähän tutkimukseen sisältyy myös kokeilu matalan annoksen interleukiini-2 (IL-2) -tuella, jonka tavoitteena on parantaa hoitovasteiden tehoa ja kestävyyttä.
Yhtiö vahvisti myös meneillään olevan yhteistyön AstraZenecan kanssa uusien solu- ja geeniterapioiden kehittämiseksi. Lisäksi Servierin ja Allogenen kehittämät cema-cel ja ALLO-316 etenevät suunnitellusti, ja Iovancen PD-1-inaktivoitu TIL-soluterapia (tumor-infiltrating lymphocyte) IOV-4001:n tuloksia odotetaan."
Cellectisin johto osallistuu J.P. Morgan Healthcare Conference -tapahtumaan 12.–15. tammikuuta 2026. Yhtiö arvioi kassavarojensa riittävän toimintaan vuoden 2027 jälkipuoliskolle.