Cellectis suunnittelee tehostavansa syöpähoidon tehoa
Bioteknologiayhtiö Cellectis esitteli syöpälääkkeensä eti-celin päivitettyjä tuloksia ja suunnitelmaa parantaa sen tehoa. Uuden hoitomuodon kokeilu alkaa ensi vuoden alkupuolella.
Uusi, Yhdysvalloissa päämajaansa pitävä bioteknologiayhtiö Cellectis on esitellyt lupaavia tuloksia ja kehityssuunnitelmiaan kokeellisesta syöpähoidostaan, eti-celistä, kahdeksannetta joulukuuta 2025 pidetyssä American Society of Hematology (ASH) -kokouksessa.
Alustavat tiedot viittaavat siihen, että eti-cel, kaksinkertaista CAR-T-soluterapiaa hyödyntävä hoito, on saavuttanut 88 prosentin kokonaisvasteprosentin (ORR) ja 63 prosentin täydellisen hoitovasteen (CR) kahdeksalla potilaalla, jotka kärsivät uusiutuneesta tai hoitoresistentistä non-Hodgkinin lymfoomasta (r/r NHL) vähintään kahden aiemman hoitolinjan jälkeen.
Yhtiö esitteli myös alustavia in vivo -tutkimustuloksia, joiden mukaan matala-annoksinen interleukiini-2 (IL-2) -tuki voi parantaa CAR-T-solujen toimintaa ja säilymistä elimistössä. Tämä voi edelleen tehostaa hoidon vaikutusta ilman merkittäviä lisähaittavaikutuksia.
Cellectis aikoo aloittaa uuden hoitoryhmän potilasrekrytoinnin IL-2-tuella ensi vuoden ensimmäisellä neljänneksellä ja odottaa täydellisten faasi 1 -tutkimustulosten valmistumista vuoden 2026 aikana. Yhtiö uskoo tämän lähestymistavan parantavan merkittävästi vaikeahoitoisten potilaiden ennusteita.