Cellectis esittelee uusia CAR-T-soluterapian tuloksia

UUTISET – 11. kesäkuuta 2026 – Biopohjainen Cellectis, joka hyödyntää geenimuokkausalustaa soluterapiahoitojen kehittämiseen, julkaisi tänään Euroopan Hematologisen Yhdistyksen (EHA) vuoden 2026 kongressissa lopulliset vaiheen 1 tulokset lasme-celistä ja alustavat tulokset eti-celistä.

Lasme-celin, CD22-kohdennetun allogeenisen CAR-T-soluhoidon, tulokset esiteltiin julkaisematonta tietoa ennakoivassa BALLI-01-tutkimuksessa, jossa hoidettiin potilaita, joilla oli uusiutunut tai hoitoresistentti B-solulinjaisen akuutin lymfoblastileukemian (r/r B-ALL).

Lasme-celin kohdeannosalueella (target Phase 2 population) 100 %:n vaste (7/7 potilasta) saavutettiin, ja 57 %:lla saatiin täydellinen remissio tai täydellinen remissio epätäydellisillä laskentatiloilla (CR/CRi). Potilailla, joilla oli r/r B-ALL, oli tyypillisesti useita aiemmin saatuja hoitomenetelmiä, mukaan lukien useita CAR-T-hoitoja. Lopulliset vaiheen 1 tulokset osoittivat myös hallittavan turvallisuusprofiilin, ja kaikki raportoidut vakavat haittavaikutukset ratkesivat.

Eti-celin, dwuCD20- ja CD22-kohdennetun CAR-T-soluhoidon, alustavat tulokset esiteltiin NATHALI-01-tutkimuksessa uusiutuneen tai hoitoresistentin B-solulinjaisen non-Hodgkin-lymfooman (r/r B-NHL) potilailla. Näissä tapauksissa, joissa suurin osa oli saanut aiemman CD19-kohdennetun CAR-T-hoidon, optimaalisella annosalueella vaste saavutettiin 88 %:lla potilaista ja täydellinen vaste 63 %:lla.

Primäärin datan esitykset EHA-kongressissa antavat tietoa näiden kokeellisten CAR-T-soluhoitojen kehityksestä vaikeasti hoidettavien verisyöpien parissa. Tulokset jatkuvat luottamuksella uusien kliinisten tutkimusten osalta.