Cellectis esittelee vertaisarvioitua tietoa geeniterapiaohjelmistaan
Cellectis esitteli syksyllä 2022 Euroopan geeniterapia- ja soluterapian seuran (ESGCT) kongressissa alustavia tietoja kahdesta geeniterapiaohjelmastaan.
Uusiokirjoitettu sisältö suomeksi:
Cellectis, joka kehittää elämää pelastavia solu- ja geeniterapioita oman geenimuokkausalustansa avulla, tiedotti lokakuussa 2022 esitelleensä Euroopan geeniterapia- ja soluterapian seuran (ESGCT) 29. kongressissa alustavia tietoja kahdesta sairaudenhoito-ohjelmastaan.
Yritys esitti vertaisarvioituja prekliinisiä tuloksia, jotka liittyvät TALEN-teknologiaan perustuvaan geeniterapiaan sirppisoluanemian ja mukopolysakkaridoosi tyyppi I:n hoitoon. Sirppisoluanemian osalta esitetty data koski hematopoieettisiin kantasoluihin ja progenitorisoluihin (HSPCs) perustuvaa terapiaa.
Lisäksi Cellectis jakoi tietoja mukopolysakkaridoosi tyyppi I:een kohdistuvasta geeniterapiaohjelmastaan, joka hyödyntää myös TALEN-teknologiaa. Näiden esitysten tarkoituksena oli jakaa yhtiön tutkimustuloksia ja edistysaskeleita geeniterapian kehittämisessä näiden harvinaisten sairauksien hoitoon.
ESGCT:n kongressi on merkittävä foorumi geeniterapian ja soluterapian alan tutkijoille ja kliinikoille. Cellectiksen esitykset korostavat yhtiön pyrkimyksiä kehittää uusia hoitomuotoja potilaille, joilla on merkittäviä diagnosoimattomia sairauksia.