Cellectis esitteli tutkimuspäivässään edistymistä ja tulevaisuuden suunnitelmia
Bioteknologiayhtiö Cellectis järjesti tänään tutkimuspäivän New Yorkissa esitellen vaiheen 1 datan lasme-cel-hoidosta ja vaiheen 2 strategian.
New York – Lokakuu 16, 2025 – Cellectis, kliinisen vaiheen bioteknologiayhtiö, joka kehittää hengenpelastavia solu- ja geeniterapioita uraauurtavalla geenimuokkausalustallaan, järjesti tänään tutkimuspäivän New Yorkissa. Tapahtumassa yhtiön johto ja avainasiantuntijat esittelivät lasme-cel-hoidon (UCART22) täydelliset vaiheen 1 tulokset ja julkistivat vaiheen 2 pivot-tutkimuksen suunnitelman.
Yhtiö keskittyi erityisesti lasme-cel-hoidon potentiaaliin akuutin lymfoblastileukemian (B-ALL) hoidossa. Vaiheen 1 tutkimuksen tulokset tarjosivat yksityiskohtaista tietoa hoidon tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-ALL.
Cellectiksen johtajat ja asiantuntijat hahmottelivat myös vaiheen 2 tutkimuksen suunnitelmaa ja kaupallista strategiaa. Tämän vaiheen on tarkoitus vahvistaa lasme-cel-hoidon tehoa ja laajentaa sen käyttöä kliinisessä hoidossa. Yhtiö korosti strategiansa pitkän aikavälin arvoa ja sen asemaa geenimuokkausterapioiden edelläkävijänä.
Tapahtumaan osallistui sekä paikan päällä että verkkolähetyksen kautta. Tarkempia tietoja ja jälkilähetyksiä on saatavilla Cellectiksen verkkosivuilla.