Cellectis raportoi vuoden 2024 tuloksista ja antaa päivityksen kehityshankkeista
Bioteknologiayhtiö Cellectis julkaisi vuoden 2024 taloudelliset tuloksensa ja kertoi edistymisestä geeniterapiahankkeissaan. Yhtiön kassavarannot riittävät puoleenväliin vuotta 2027.
Kolmantena maaliskuuta 2025 Cellectis julkaisi vuoden 2024 neljännen neljänneksen ja koko vuoden taloudelliset tulokset ja antoi yrityspäivityksen.
Yhtiö odottaa esittelevänsä UCART22-hankkeen vaiheen 1Datasetin ja myöhäisen vaiheen kehitysstrategian kolmannella vuosineljänneksellä 2025. UCART22 on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) harvinaisen lapsuusiän sairauden nimikkeen ja ns. "Orphan Drug" nimikkeen akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon. Euroopan komissio on myös myöntänyt UCART22:lle "Orphan Drug" -nimikkeen.
Yhtiön UCART20x22-hankkeen, joka kohdistuu uusiutuneeseen tai refraktoriseen B-solu-non-Hodgkin-lymfoomaan (r/r NHL), vaiheen 1 tutkimus on käynnissä ja sen tuloksia odotetaan vuoden 2025 lopulla.
Cellectisilla on meneillään kolme tutkimushanketta yhteistyössä lääkejätti AstraZeneca kanssa. Nämä hankkeet sisältävät allogeenisen CAR T -soluhoidon hematologisiin maligniteetteihin, allogeenisen CAR T -soluhoidon kiinteisiin kasvaimiin ja in vivo -geeniterapiahoidon geneettiseen häiriöön.
Joulukuun 31. päivänä 2024 Cellectisin kassavarannot olivat 264 miljoonaa dollaria, mikä yhtiön mukaan riittää rahoitukseksi vuoden 2027 puoliväliin asti. Merkittävänä tukena tälle on ollut Astrazeneccan tekemä 140 miljoonan dollarin pääomasijoitus.