Cellectis etenee syöpäterapioiden kehityksessä
Bioteknologiayhtiö Cellectis raportoi vuoden 2025 taloustuloksensa ja päivitti tietoja useista kliinisistä syöpäterapiakokeista, mukaan lukien lupaavat tulokset akuutin lymfoblastileukemian ja non-Hodgkin-lymfooman hoidossa.
New York – Cellectis, geenimuokkausteknologiaa hyödyntävä bioteknologiayhtiö, on julkaissut vuoden 2025 taloudelliset tuloksensa ja antanut päivityksen käynnissä olevista kliinisistä kokeistaan.
Yhtiön lasme-cel-hoito relapsoineen tai refraktaarisen B-solulymfooman (r/r B-ALL) hoitoon on edennyt vaiheen 2 käynnistymiseen. Vaiheen 1 kokeessa saavutettiin 83 %:n kokonaisvaste (ORR) suositellulla annoksella, ja kohdennetussa vaiheen 2 populaatiossa vaste oli 100 %. Kaikki kohdepotilaat tulivat siirtokelpoisiksi. Pivotaalisen vaiheen 2 kokeen ensimmäistä välianalyysiä odotetaan vuoden 2026 neljännellä vuosineljänneksellä, ja biologisen lisenssihakemuksen (BLA) jättämistä suunnitellaan vuodelle 2028.
Tietoja annettiin myös eti-cel-hoidosta relapsoineen tai refraktaarisen non-Hodgkin-lymfooman (r/r NHL) hoitoon. Syöteliäässä vaiheen 1 kokeessa, jossa 93 % potilaista oli aiemmin saanut CD19 CAR-T -hoitoa, saavutettiin 88 %:n kokonaisvaste ja 63 %:n täydellinen vaste (CR) nykyisellä annostasolla. Lisäkontorttiin sisällytetään matala-annoksinen IL-2-veri, ja koko vaiheen 1 aineiston odotetaan valmistuvan vuoden 2026 lopulla.
Yhtiö raportoi myös yhteistyöstä Servierin ja AstraZenecan kanssa. Joulukuun 31. päivänä 2025 Cellectiksen käteisvarat olivat 211 miljoonaa dollaria, mikä turvaa toiminnan vuoden 2027 loppupuolelle. Geneettisen terapian alueella yhtiö on myös julkaissut tutkimuksen, joka esittelee uudenlaisen ei-viraalisen lähestymistavan geenien kohdentamiseen kantasoluihin.