Cellectis jakoi positiivisia alustavia kliinisiä tuloksia syöpähoidoistaan
Cellectis ilmoitti positiivisista alustavista kliinisistä tuloksista kahdelle CAR T -soluterapiaehdokkaalleen, UCART22:lle akuutin lymfoblastileukemian (ALL) ja UCART123:lle akuutin myeloottisen leukemian (AML) hoidossa.
Cellectis on julkistanut lupaavia alustavia kliinisiä tietoja kahdesta geeleillä muokatusta T-soluterapiaehdokkaastaan, UCART22:sta ja UCART123:sta. Yhtiö raportoi positiivisista tuloksista akuutin lymfoblastileukemian (ALL) ja akuutin myeloottisen leukemian (AML) hoidossa, jotka esiteltiin American Society of Hematologyn (ASH) vuosikokouksessa.
BALLI-01-tutkimuksessa UCART22 osoitti anti-tuumorivaikutusta 60 prosentilla potilaista, jotka saivat hoitoa annostasolla DL3. Näistä potilaista yksi saavutti pitkäkestoisen täyden vasteen, joka on ollut havaittavissa yli kuusi kuukautta vähäisen jäännöstaudin (MRD) ollessa negatiivinen.
AMELI-01-tutkimuksessa UCART123-hoidolla kaksi potilasta kahdeksasta (25 %) saavutti merkittävän vasteen annostasolla DL2 FCA-esikäsittelyllä. Yksi potilas saavutti kestävän MRD-negatiivisen täyden vasteen, joka on jatkunut yli 12 kuukautta.
Cellectis jatkaa molempien hoitojen tutkimista ja on aloittanut potilaiden rekrytoinnin BALI-01-tutkimukseen tuotteella, joka on valmistettu yhtiön omissa tiloissa. AMELI-01-tutkimukseen rekrytoidaan potilaita kahden annoksen hoitoon.