Cellectis raportoi toisen vuosineljänneksen tuloksista ja esittelee uusia syöpähoitoja
Solungeenihoitoihin keskittyvä Cellectis julkisti toisen vuosineljänneksen taloudelliset tuloksensa ja päivitti tietoja kehitteillä olevista syöpähoidoistaan. Yhtiö esitteli myös uusia esikliinisiä ohjelmiaan.
Geneettiseen muokkausteknologiaan erikoistunut Cellectis julkaisi 5. elokuuta 2021 toisen vuosineljänneksen ja vuoden ensimmäisen puoliskon taloudelliset tuloksensa. Yhtiön taloudellinen tilanne oli kesäkuun 30. päivänä 257 miljoonaa dollaria, ja sen kassavarannot riittävät vuoden 2023 alkupuolelle.
Cellectis on jatkanut eturintamassa allogeenisten CAR T-solujen kehittämisessä ja raportoi edistymisestä käynnissä olevissa vaiheen 1 kliinisissä tutkimuksissaan. Nämä tutkimukset keskittyvät erilaisten hematologisten syöpien hoitoon, mukaan lukien akuutti lymfoblastileukemia (UCART22), akuutti myelooistinen leukemia (UCART123) ja multippeli myelooma (UCARTCS1). Erityisesti UCARTCS1-ohjelmasta esiteltiin alustavia tuloksia, jotka tukevat sen potentiaalia hoitomuotona.
Yhtiö esitteli myös uusia, täysin omistamiaan esikliinisiä CAR T-soluohjelmia, jotka kohdistuvat sekä B-solusyöpiin (UCART20x22) että kiinteisiin kasvaimiin (UCARTMESO, UCARTMUC1, UCARTFAP). Cellectis suunnittelee hakevansa lupaa kahden uuden ohjelman, UCART20x22 ja UCARTMESO, kliiniseen käyttöön vuoden 2022 aikana.
Tämän lisäksi Cellectis kehittää uutta .HEAL-geeniterapia-alustaa geneettisten sairauksien hoitoon. Alustan kärkihanke on TALGlobin01, joka on tarkoitettu sirppisoluanemian hoitoon. Tälle ohjelmalle on myös suunnitteilla hakemus kliiniseen käyttöön vuoden 2022 aikana. Yhtiö aikoo laajentaa omia tuotantokapasiteettejaan vahvistaakseen tuotannon itsenäisyyttä.