Cellectis raportoi vuoden 2026 toisen neljänneksen tuloksensa
Cellectis julkaisi vuoden 2026 toisen neljänneksen taloudelliset tuloksensa. Yhtiö sai FDA:n RMAT-statuksen lasme-cel-lääkkeelle ja odottaa keskeisiä kliinisiä analyysejä myöhemmin tänä vuonna.
Bioteknologiayhtiö Cellectis on julkistanut vuoden 2026 toisen neljänneksen taloudelliset tuloksensa. Yhtiön käteisvarat ja määräaikaistalletukset olivat 169 miljoonaa dollaria kesäkuun 30. päivänä 2026, mikä antaa liikkumavaraa vuoden 2027 neljänteen neljännekseen asti.
Cellectis sai kesäkuussa 2026 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) RMAT-statuksen (Regenerative Medicine Advanced Therapy) lasme-cel-ehdokaslääkkeelle. Tä status myönnettiin sen lupaavien tulosten perusteella uusiutuneen tai hoitoresistentin B-solulymfooman hoidossa.
Yhtiö esitteli myös BALLI-01-tutkimuksen täydelliset vaiheen 1 kliiniset tiedot Euroopan Hematologian Yhdistyksen (EHA) kongressissa 2026. Pivotaalisen vaiheen 2 ensimmäistä välianalyysiä odotetaan vuoden 2026 neljännellä neljänneksellä.
Muualla yhtiön eturauhassoluhoidon kehityksessä eti-cel-lääkkeen vaiheen 1 kliiniset tiedot esiteltiin myös EHA:ssa. Täydellistä vaiheen 1 tulosaineistoa odotetaan vuoden 2026 neljännellä neljänneksellä.
"Lasme-celin ja eti-celin kliiniset tulokset ovat lupaavia potilaille, joilla on uusiutuneita tai hoitoresistenttejä B-solusairauksia", sanoi Cellectisin toimitusjohtaja André Choulika. "Olemme keskittyneet kehittämään uusia hoitovaihtoehtoja ihmisille, joiden sairaus on palannut tai lakannut vastaamasta käytettävissä oleviin hoitoihin."