Cellectis raportoi kolmannen vuosineljänneksen 2025 taloustulokset ja liiketoimintapäivityksen
Biologisen lääkekehityksen yhtiö Cellectis julkisti kolmannen vuosineljänneksen 2025 tuloksensa. Yhtiön lasme-cel ja eti-cel -tuotteiden kliiniset tulokset osoittivat lupaavia tuloksia B-ALL ja NHL-potilailla.
Uusiokäyttöön soveltuvien B-ALL-syöpien (BALLI-01) ja NHL-syöpien (NATHALI-01) hoitoon kehitettyjen lasme-cel- ja eti-cel-soluterapiahoitojen lupaavia kliinisiä tuloksia on esitelty Cellectiksen vuoden 2025 kolmannen vuosineljänneksen tulosjulkistuksen yhteydessä. Yhtiö raportoi 7. marraskuuta 2025, että lasme-cel-tutkimuksessa saavutettiin 68 %:n objektiivinen hoitovaste (ORR) Process 2:lla ja 83 % optimaalisella annoksella (RP2D).
Eti-cel-tutkimuksessa, joka kohdistuu uusiokäyttöön soveltuvaan NHL:ään, raportoitiin 86 %:n ORR ja 57 %:n täydellinen hoitovaste (CR). Cellectis odottaa Servier-välitystuomion päätöstä viimeistään 15. joulukuuta 2025. Yhtiön kassavarat ja määräaikaistalletukset olivat 225 miljoonaa dollaria syyskuun 2025 lopussa, mikä tarjoaa rahoitusta vuoden 2027 toiselle vuosipuoliskolle.
"Olemme ylpeitä ydinkliinisten tuoteaihioidemme lupaavista tuloksista", sanoi toimitusjohtaja André Choulika. "Lasme-cel-ohjelma r/r B-ALL-taudille ja eti-cel-ohjelma r/r NHL-taudille osoittivat kykynsä aikaansaada syviä ja merkityksellisiä vasteita, mikä korostaa niiden potentiaalia parantaa hoitotuloksia sairauksissa, joissa on suuri hoitamaton tarve."
Yhtiö aikoo esittää lisätietoja eti-cel-tutkimuksesta American Society of Hematologyn (ASH) vuosikokouksessa 2025. BALLI-01-tutkimuksen ensimmäinen välianalyysi on odotettavissa vuoden 2026 neljännellä vuosineljänneksellä. Cellectis jatkaa kehitystyötä näiden soluterapiahoitojen parissa keskittyen merkittävien lääketieteellisten tarpeiden täyttämiseen.