Cellectis esittelee kliinisiä tietoja EHA-kongressissa
Geenimuokkausteknologiaan erikoistunut Cellectis esittelee kliinisiä tietoja kahdesta syöpähoidostaan, lasme-celistä ja eti-celistä, Euroopan Hematologian Yhdistyksen (EHA) vuotuisessa kongressissa.

Geenimuokkausteknologiaan erikoistunut ranskalainen biotekniikkayritys Cellectis esittelee kliinisiä tietoja kahta lupaavaa syöpähoitoaan, lasme-cel ja eti-cel, Euroopan Hematologian Yhdistyksen (EHA) vuotuisessa kongressissa.
Esitettävät tiedot koskevat yrityksen kehittämiä CAR-T-soluhoitoja, jotka on suunniteltu kohdistamaan ja tuhoamaan syöpäsoluja. Lasme-cel on kehitetty kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) vastaan, ja eti-cel on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon.
Nämä esitykset EHA:ssa tarjoavat mahdollisuuden arvioida näiden soluterapiahoitojen varhaisia tuloksia ja niiden potentiaalia muuttaa syöpähoitoja. Cellectis on aiemmin saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) luvan kliinisten tutkimusten aloittamiseen näille hoidoille.
Biotekniikkayrityksen geneettisesti muokattuja T-soluja tutkitaan tällä hetkellä useissa kliinisissä kokeissa, ja yhtiö on aiemmin ilmoittanut suunnitelmistaan listautua Yhdysvaltain pörssiin. Tämän tyyppiset hoidot ovat herättäneet merkittävää kiinnostusta syövän hoitoalalla niiden kohdennetun toimintatavan vuoksi.