Cellectis esittelee datan leukemia- ja lymfoomahoidoista EHA-kongressissa
Bioteknologiayhtiö Cellectis esittelee tietoja kahden syöpähoitonsa, lasme-celin ja eti-celin, kliinisistä kokeista Euroopan Hematologian Yhdistyksen vuosikongressissa.
Uusi-yorkilainen Cellectis, geenimuokkausalustaa kehittävä bioteknologiayhtiö, esittelee kliinistä dataa kahdesta potilashoidostaan, lasme-celistä ja eti-celistä, Tukholmassa 11.–14. kesäkuuta 2026 pidettävässä Euroopan Hematologian Yhdistyksen (EHA) vuosikongressissa.
Lasme-cel-hoitoa tutkitaan BALLI-01-tutkimuksessa potilailla, joilla on vaikeahoitoinen, uusiutunut tai hoitoresistentti CD22-positiivinen B-solujen akuutti lymfoblastileukemia. Potilaat ovat saaneet useita aiempia hoitoja, mukaan lukien autologisia CD19 CAR-T-soluhoitoja. Ensimmäisen vaiheen tutkimuksen tulokset osoittavat lupaavaa turvallisuusprofiilia ja hoitovastetta, mikä tukee parhaillaan käynnissä olevaa vaiheen 2 tutkimusta. Adrian Kilcoyne, Cellectisin johtava lääkäri, totesi, että havaitut syvät hoitovasteet antavat toivoa potilaille, joilla on rajallisia hoitovaihtoehtoja.
Eti-cel-hoitoa arvioidaan NATHALI-01-tutkimuksessa potilailla, joilla on uusiutunut tai hoitoresistentti B-solujen non-Hodgkin-lymfooma. Esillä on alustava analyysi alemtutsumabialtistuksen, eti-celin solulaajenemisen, sytokiini-dynamiikan ja kliinisten tulosten välisestä suhteesta. Nämä tiedot tarjoavat varhaisia oivalluksia optimaalisen lymfodepleetioregimenssin kehittämiseen tälle CD20/CD22-kaksois kohdistavalle allogeeniselle CAR T-solutuotteelle. Sekä BALLI-01- että NATHALI-01-tutkimusten ensimmäisen vaiheen kliiniset tulokset julkistetaan myöhemmin vuoden 2026 aikana.
Cellectis aikoo myös jakaa ensimmäisen väliaikaisanalyysin vaiheen 2 ohjelmastaan myöhemmin tänä vuonna. Tutkimusten abstraktit ovat saatavilla EHA:n verkkosivuilla, ja esitykset Cellectisin sijoittajasivuilla 11. kesäkuuta 2026 alkaen.