Cessatech aloittaa CT001-valmisteen toimitukset Yhdysvaltain sairaaloihin
Cessatech A/S on saanut valmiiksi CT001-valmisteen ensimmäisen kaupallisen erän valmistuksen Yhdysvalloissa ja aloittaa toimitukset valittuihin sairaaloihin. Lääkkeen lanseeraus Yhdysvalloissa on käynnistynyt.

Cessatech A/S on ilmoittanut, että sen CT001-valmisteen (sufentaniili/ketamiini nenäsuihke) ensimmäinen kaupallinen erä on valmis toimitettavaksi Yhdysvaltain sairaaloihin. Valmistuksen on suorittanut yhtiön amerikkalainen kumppani STAQ Pharma.
Valmisteen saatavuus mahdollistaa Cessatechin lanseeraustoimintojen käynnistymisen useissa yhdysvaltalaisissa sairaaloissa. CT001 on kehitetty erityisesti lapsipotilaiden sairaalahoidossa käytettäväksi.
Cessatech on myöhäisen vaiheen erikoislääkeyhtiö, joka keskittyy lapsille tarkoitettujen sairaalalääkkeiden kehittämiseen ja kaupallistamiseen. Yhtiön tavoitteena on parantaa lasten hoitoa sairaalaympäristössä tarjoamalla heille sopivia lääkemuotoja.
Yhtiö ei ole antanut lisätietoja lanseerausaikataulusta tai siitä, mihin sairaaloihin ensimmäiset toimitukset kohdistuvat.