Uusi kemoterapiaton immunoterapiahoito etenee Follicular Lymphoman hoitoon Australiassa
Minjuvi-yhdistelmähoito, yhdessä rituksimabin ja lenalidomidin kanssa, on saanut listauksen Australian julkiseen lääkeohjelmaan (PBS) aikuisille, joilla on uusiutunut tai hoitoresistentti follikulaarinen lymfooma.
Minjuvi® (tafasitamab) yhdistelmänä rituksimabin ja lenalidomidin kanssa on ensimmäinen ja ainoa kemoterapiaton CD19- ja CD20-kaksois kohdennettu immunoterapia, joka on listattu Australian Pharmaceutical Benefits Schemelle (PBS). Tämä hyväksyntä koskee aikuispotilaita, joilla on uusiutunut tai hoitoresistentti follikulaarinen lymfooma (R/R FL).
Uusi hoitomuoto tarjoaa vaihtoehdon potilaille, joille tavanomainen kemoterapia ei sovi tai joille se on aiemmin epäonnistunut. Follikulaarinen lymfooma on hitaasti etenevä non-Hodgkinin lymfooman tyyppi, ja sen uusiutuminen tai hoitoresistenssi on yleinen haaste hoitopolulla.
Listaus PBS:ään tarkoittaa, että hoito on nyt saatavilla merkittävästi alennettuun hintaan australialaisille potilaille, parantaen merkittävästi pääsyä tähän uuteen hoitomuotoon. Päätös perustuu kliinisiin tutkimuksiin, jotka ovat osoittaneet yhdistelmähoidon tehon ja siedettävyyden.
Valmisteyhtiö on ilmoittanut jatkavansa yhteistyötä terveysviranomaisten kanssa varmistaakseen hoidon saatavuuden kaikille sitä tarvitseville potilaille Australiassa.