Kiina hyväksyi 42 innovatiivista lääkinnällistä laitetta alkuvuonna
Kiina hyväksyi ensimmäisellä vuosipuoliskolla 42 innovatiivista lääkinnällistä laitetta, joista osa on maailman ensimmäisiä. Maa myös hyväksyi 38 uutta lääkettä, joista monet ovat kiinalaisten yhtiöiden kehittämiä.
Kiinan kansallinen lääkevalvontavirasto (NMPA) on hyväksynyt tänä vuonna ensimmäisellä vuosipuoliskolla 42 innovatiivista lääkinnällistä laitetta markkinoille. Näihin sisältyy useita "maailman ensimmäisiä" tuotteita, kuten maailman ensimmäinen implantoitava aivo-kone-liitäntälaite ja maailman ensimmäinen itselaajeneva yhden niitin biohajoava eteisseinäremppasulku. Nämä uudet laitteet pyrkivät vastaamaan kiinalaisten potilaiden kliinisiin tarpeisiin ja tarjoamaan globaaleja ratkaisuja.
Lisäksi NMPA hyväksyi kaikkiaan 38 uutta innovatiivista lääkettä, joista 20 on kemiallisia lääkkeitä, 17 biologisia valmisteita ja yksi perinteinen kiinalainen lääke. Huomattava osa, noin 11 lääkettä, edustavat uusia kohdemolekyylejä ja -mekanismeja, ja ne kaikki ovat kiinalaisten yhtiöiden itse kehittämiä. Tämä parantunut kotimainen kehityskyky heijastaa Kiinan lääkealan tutkimus- ja kehitysinvestointien kasvua.
Kansainvälisesti Kiinan lääkevalvonnan alalla on nähty merkittävää kehitystä. Vuoden ensimmäisellä puoliskolla kiinalaiset lääkeyhtiöt solmivat 81 lisensointisopimusta ulkomaille, joiden kokonaisarvo oli noin 110 miljardia dollaria. Tämä vastaa 80 prosenttia koko edellisen vuoden ennätysarvosta ja kattaa kymmenen eri hoitoalaa, kuten onkologian ja immunologian.
Lääkevalvontaviraston mukaan Kiinassa on tällä hetkellä noin 30 prosenttia maailman kaikista kehitteillä olevista uusista lääkkeistä, mikä asettaa maan toiseksi maailmassa. Lääkealan innovaatiokykyä pidetään yleisesti erittäin korkeana, ja maassa on kasvava määrä kliinisiä lääketutkimuksia, jotka tukevat jatkuvaa innovaatiota.