Lääkeviranomainen: Yleinen Flunssalääke Vaatii Varoituksen Ajosta

Kiinan kansallinen lääkevirasto (NMPA) on määrännyt, että "Ganmaoling"-nimisen flunssalääkkeen kaikissa oraalimuodoissa, kuten rakeissa, kapseleissa, tableteissa ja teessä, on pakollisesti mainittava varoitus: "Älä aja moottori-, maa- tai vesikulkuneuvoja lääkkeen käytön aikana". Päätös astui voimaan 20. heinäkuuta, ja se koskee kaikkia markkinoilla olevia Ganmaoling-valmisteita.

Lisäys liittyy lääkkeen ainesosien mahdollisiin haittavaikutuksiin. Tiedotteessa mainitaan, että Ganmaolingin ainesosat voivat aiheuttaa muun muassa uneliaisuutta, väsymystä, keskittymiskyvyn laskua, huimausta, päänsärkyä ja ruoansulatusvaivoja. Erityisesti sen sisältämä parasetamoli voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa vakavia iho-oireita, ja toinen ainesosa, Chlorpheniramine Maleate, vaikuttaa keskushermostoon ja voi heikentää reaktionopeutta.

Harkittu muutos lääkkeen käyttöohjeisiin korostaa viranomaisten pyrkimystä parantaa potilasturvallisuutta ja vähentää haittatapahtumia, jotka liittyvät lääkkeiden käytön ja tarkkuutta vaativien toimien yhdistämiseen. Varoitus pyrkii erityisesti estämään onnettomuuksia, jotka voisivat johtua heikentyneestä toimintakyvystä ajon aikana.

Joidenkin apteekkialan edustajien mukaan muutoksella ei odoteta olevan merkittävää vaikutusta Ganmaolingin myyntiin. Lääke on tyypillisesti lyhytaikainen ja tilapäiskäyttöinen, eikä se ole tarkoitettu kroonisten sairauksien hoitoon. Lisäksi markkinoilla on saatavilla muita flunssalääkkeitä, jotka eivät aiheuta uneliaisuutta ja soveltuvat paremmin esimerkiksi kuljettajille tai erityistehtävissä toimiville.