CHOSA Oncology aloittaa Platin-DRP-testin kehityksen Yhdysvaltain markkinoille
CHOSA Oncology on solminut sopimuksen CLIA-sertifioidun laboratorion kanssa Platin-DRP-biomarkkeritestin validoimiseksi Yhdysvalloissa. Ensimmäisiä liikevaihtovirtoja odotetaan kesällä 2027.
Ruotsalainen CHOSA Oncology AB on allekirjoittanut yhteistyösopimuksen yhdysvaltalaisen CLIA-sertifioidun laboratorion kanssa. Kumppanuuden tavoitteena on kehittää ja validoida Platin-DRP-testi laboratoriotestiksi (LDT), mikä mahdollistaa sen kaupallisen käytön Yhdysvaltain terveydenhuollossa.
Platinapohjaiset lääkeaineet ovat olleet pitkään keuhkosyövän hoidon keskiössä, mutta potilaiden vaste hoidolle vaihtelee merkittävästi. CHOSA pyrkii vastaamaan tähän tarpeeseen biomarkkerilla, joka ennustaa potilaan vastetta platinapohjaiselle solunsalpaajahoidolle.
Yhtiön mukaan hanke on strategisesti merkittävä askel yhdysvaltain markkinoille pääsemiseksi. Mikäli analyyttinen validointi etenee suunnitellusti, CHOSA ennustaa saavuttavansa ensimmäiset tulot testin kaupallistamisesta kesällä 2027.