Kroonisen sinuiitin hoito kehittyy uusien biologisten lääkkeiden myötä

Kroonisen nenäpolyyppisinuiitin (CRSwNP) hoito on siirtymässä kohti monipuolisempia ja mekanismipohjaisempia hoitomuotoja. Perinteisten nenästeroidien, systeemisten kortikosteroidien ja endoskooppisten nenäonteloleikkausten rinnalle on tullut uusia biologisia lääkkeitä, jotka kohdistuvat tarkasti tulehdusreitteihin.

DUPIXENT on ottanut käyttöön IL-4/IL-13-reitin eston, XOLAIR IgE-kohdennetun hoidon ja NUCALA IL-5-eston. Tämän lisäksi TEZSPIRE sai Yhdysvalloissa hyväksynnän lokakuussa 2025 TSLP-reittiä estävänä biologisena lääkkeenä CRSwNP:hen.

Kilpailu lisääntyy myös kansainvälisesti. Kiinan NMPA hyväksyi joulukuussa 2024 Keymed Biosciencesin kehittämän Kangyuedan (stapokibart; CM310), anti-IL-4Rα-monoklonnaalisen vasta-aineen, CRSwNP:n hoitoon. EXDENSUR (depemokimab) on saanut hyväksynnät Yhdistyneessä kuningaskunnassa, EU:ssa, Japanissa ja Kanadassa. Sen pitkävaikutteinen anti-IL-5-mekanismi ja kahdesti vuodessa annettava annostelu tarjoavat merkittävää erottuvuutta ja parantavat hoitoon sitoutumista.

Tulevaisuudessa menestyvät hoidot vähentävät tehokkaasti nenäpolyyppien määrää ja tukkoisuutta, palauttavat nopeasti hajuaistin ja vähentävät systeemisten kortikosteroidien ja leikkausten tarvetta. Laaja tehokkuus erilaisissa tulehdusprofiileissa, helppo annostelu ja pitkäaikainen turvallisuus ovat avainasemassa.