Curaleafin nestemäisen lääkekannabislaitteen hyväksyntä Australiassa ja Uudessa-Seelannissa

Curaleaf Internationalin Que Medical Inhalation Device (QMID) on saanut virallisen hyväksynnän Australiassa ja sen saatavuus on laajennettu Uuteen-Seelantiin. Laite rekisteröitiin Australian terapeuttisten hyödykkeiden virastossa (TGA) 15. syyskuuta 2026, mikä tekee siitä ensimmäisen nestemäistä Cannabis Sativa L. -uutetta annostelemaan tarkoitetun inhalaatiolaitteen, joka on saanut sääntelyn hyväksynnän Australiassa.

Laitteen rekisteröinti mahdollistaa sen, että australialaiset ja uusiseelantilaiset lääkärit voivat määrätä nestemäistä kannabista käyttävää inhalaatiolaitetta, joka on virallisesti hyväksytty ja mahdollistaa standardoidun annostelun muiden lääkkeiden tavoin. Curaleafin mukaan tämä heijastaa kliinisen näytön, turvallisuustestauksen ja sääntelyvalvonnan tasoa, joka vaaditaan ennen uuden teknologian saamista potilaiden käyttöön.

QMID lisättiin myös Uuden-Seelannin lääkkeitä ja lääkinnällisiä laitteita valvovan viranomaisen Medsafen hallinnoimaan WAND-tietokantaan 17. syyskuuta 2026. TGA:n ja Medsafen rekisteröinnit edustavat merkittävää edistysaskelta Australasian alueen lääkekannabismarkkinoilla ja lääkekannabispohjaisten lääkinnällisten laitteiden sääntelypoluilla.

QMID-laite, joka toimii lääkkeen aerosolisoinnin mahdollistavana energianlähteenä, tarjoaa potilaille ja määrääville lääkäreille kontrolloidun annostelujärjestelmän, joka tukee johdonmukaisia annoksia ja vertailukelpoisia kliinisiä tietoja. Laite on suunniteltu huomaamattomaan lääkinnälliseen käyttöön ja sen uudelleenkäytettävä laitteisto on yhteensopiva vain hyväksyttyjen patruunoiden kanssa.