Curaleaf saa ensimmäisenä hyväksynnän standardoiduille kannabistuotteille Espanjassa
Curaleafin espanjalainen tytäryhtiö on saanut viranomaishyväksynnän kahdelle standardoidulle kannabisuvalmisteelle. Nämä valmisteet voidaan toimittaa sairaala-apteekkeihin lääkärin määräyksestä.
Curaleaf Holdings, Inc. on ensimmäinen yritys, joka on saanut luvan standardoitujen kannabisuvalmisteiden rekisteröintiin Espanjassa. Espanjan lääke- ja terveystuoteliikennevirasto (AEMPS) on hyväksynyt kaksi yrityksen kehittämää valmistetta: THC-pitoisen ja CBD-pitoisen.
Hyväksyntä avaa tien valmisteiden toimittamiselle sairaala-apteekkeihin, joissa ne voidaan valmistaa lääkärin määräyksestä taatusti standardoiduiksi lääkkeiksi. Tämä on merkittävä askel Espanjan uuden lainsäädännön, Kuninkaallisen asetuksen 903/2025, käyttöönotossa, joka määrittelee standardoitujen kannabistuotteiden käytön lääketieteellisiin tarkoituksiin.
Curaleaf on toiminut Espanjassa jo aiemmin, ja sillä on Alicantessa EU-GMP-sertifioitu tuotantolaitos ja tutkimuslaboratorio. Yritys sai jo toukokuussa 2020 ensimmäisenä luvan lääkekannabiksen johdannaisten prosessointiin kaupallista jakelua varten.
Curaleafin toimitusjohtaja Boris Jordan korosti yrityksen pitkäaikaista sitoutumista Espanjan markkinoihin ja uskoa standardoitujen, korkealaatuisten kannabislääkkeiden tärkeyteen potilaille. Yritys pyrkii jatkossa edistämään potilaiden pääsyä näihin valmisteisiin yhteistyössä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa.