Curasight päivittää glioblastoomakokeensa protokollaa
Curasight A/S on ilmoittanut tekevänsä muutoksia meneillään olevan uTREAT®-tutkimuksensa protokollaan. Tavoitteena on optimoida H-vaiheen tutkimusta ja kerätä tietoa jatkotoimia varten.
Curasight A/S ilmoitti 27. heinäkuuta 2026 protokollan päivityksestä meneillään olevaan uTREAT®-valmisteen H-vaiheen kliiniseen tutkimukseen. Tutkimuksessa selvitetään valmisteen tehoa aggressiivista aivosyöpää, glioblastoomia, sairastavilla potilailla.
Päivitysehdotus on toimitettu viranomaisille hyväksyttäväksi. Sen tarkoituksena on hienosäätää tutkimuksen suunnittelua ja laajentaa kerättävää tietoa, jota hyödynnetään seuraavan vaiheen tutkimusten suunnittelussa.
Keskeinen ehdotettu muutos koskee uTREAT®-valmisteen annostelua ilman veri-aivoesteen läpäisyä mannitolin avulla uusille potilaille. Tämä muutos pyrkii virtaviivaistamaan hoitoa ja mahdollisesti parantamaan valmisteen hyödyntämistä.
Glioblastooma on erittäin aggressiivinen ja vaikeasti hoidettava aivokasvain, johon liittyvä ennuste on usein huono. Uusien hoitomuotojen kehittäminen on siksi ensiarvoisen tärkeää.